本报讯
“药品是特殊的商品，一旦发生质量问题，就是人命关天的大事。”全国政协委员、吉林大学医学部教授迟宝荣在政协会议上发言时说道。
近几年频发药品安全事件，造成多起致死致伤的悲剧，令迟宝荣颇为忧心。她告诉记者，药品质量事件有逐年上升趋势，2005年浙江省药监局受理药品质量投诉4041起，平均每天11起；安徽省2003年查获假劣药械2.68万批次，查办案件3.8万余件，销毁假药标值近亿元。大药害频发小药害不断，反映出药品安全存在极大隐患。
迟宝荣对重大药害的原因进行了剖析，
“不懂药的人制药，人祸导致药祸”是首要原因。齐齐哈尔第二药厂事件就是典型事例，有毒原料从进厂、验收、检验等各环节均能“过关”，化验工作人员无人会图谱分析操作。据齐二药职工反映，药厂在获得GMP合法外衣后，业主为追求利益，让60%老职工下岗，大量雇用临时工，而大多数临时工既无专业知识又未经过培训。涉药人员素质如此之低，药品完全没有安全可言。
其次，不顾质量，降低成本，不惜偷工减料以假乱真，靠低价占有市场。不少药企为了中标降低成本，一瓶“欣弗”出厂价是2.7元，医院卖给患者38元，99%利润被药品流通环节占有，突破成本底线后无法保证质量，药害悲剧自然难以避免。
再次，药品缺乏有效监管。抽检是保证药品安全的重要手段，但由于检验经费不足、人员不够，规定的抽检指标和数量难以完成，使假药、劣药不经检查而得以过关。
此外，低水平重复建设导致医药市场恶性竞争。目前全国药品生产企业6600多家，药品批发企业1.3万多家，零售企业22万多家，总数量是全世界的1/2，但市场份额却仅占全世界4%。低水平重复建设导致药业自主创新能力越来越弱。
如何根除药品质量问题？迟宝荣在提案中指出，药品从审批源头开始，生产质量，市场流通等各环节要加强有效监管，严肃药品安全问责制，另外，应该设立标准，任何从业人员都必须经过专业的资格认证。 |
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